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Medicare Part D utilise les médicaments génériques pour réduire les coûts des soins. En 2025, 87 % des ordonnances sont des génériques, permettant d'économiser des milliards. Découvrez comment les formularies, les plafonds de dépenses et les nouvelles lois transforment l'accès aux médicaments.

L'équivalence pharmaceutique garantit que les génériques contiennent le même principe actif que les médicaments de marque, dans la même quantité et forme. C'est la base de leur sécurité et de leur efficacité, avant même l'évaluation de leur absorption dans le corps.

Les codes d'équivalence thérapeutique de la FDA déterminent quels génériques peuvent être substitués aux médicaments de marque. Découvrez comment ces codes fonctionnent, pourquoi certains sont marqués B, et comment ils impactent les économies de santé.

La certification Paragraph IV permet aux génériques de contester les brevets des médicaments innovants pour entrer plus tôt sur le marché. Ce mécanisme, issu de la loi Hatch-Waxman, déclenche des litiges coûteux mais a permis d'économiser des milliards aux consommateurs.

Découvrez comment les lois sur la substitution pharmaceutique varient d'un État à l'autre, ce que vous pouvez refuser, pourquoi certains médicaments ne peuvent pas être remplacés, et comment protéger votre santé face aux génériques et biosimilaires.