Tag: FDA

Les communications de sécurité de la FDA révèlent des risques cachés des médicaments après leur mise sur le marché. Découvrez les alertes récentes sur les opioïdes, les vaccins, les traitements de la démence et comment réagir.

L'équivalence pharmaceutique garantit que les génériques contiennent le même principe actif que les médicaments de marque, dans la même quantité et forme. C'est la base de leur sécurité et de leur efficacité, avant même l'évaluation de leur absorption dans le corps.

Les codes d'équivalence thérapeutique de la FDA déterminent quels génériques peuvent être substitués aux médicaments de marque. Découvrez comment ces codes fonctionnent, pourquoi certains sont marqués B, et comment ils impactent les économies de santé.

Les génériques autorisés sont des médicaments identiques aux marques, vendus sans nom de marque après l'expiration des brevets. Ils permettent aux laboratoires de conserver des parts de marché tout en réduisant les prix pour les patients.

La FDA exige que les médicaments génériques aient un étiquetage identique à celui du médicament de référence, avec des exceptions très limitées. Ce système garantit la sécurité, mais crée des retards critiques dans la communication des risques.